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A variant of ependymoma, usually found in the spinal twine, with tumor cells arranged in fascicles of variable width and mobile density.
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SPG26 is undoubtedly an autosomal recessive form of intricate spastic paraplegia characterized by onset in the 1st 2 a long time of life of gait abnormalities resulting from reduced limb spasticity and muscle mass weak spot. Some individuals have higher limb involvement.
Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases on account of partial IFNgammaR2 deficiency
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An exceedingly exceptional subtype of autosomal dominant cerebellar ataxia variety 3 with properties of late-onset and bit by bit progressive cerebellar indications (gait ataxia) and eye motion abnormalities. So far, only 23 impacted people are described from one American relatives of Norwegian descent.
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Myoclonic dystonia-26 (DYT26) can be an autosomal dominant neurologic disorder characterized by onset of myoclonic jerks influencing the higher limbs in the main or next 10 years of daily life.
Infantile-onset Krabbe condition is 김해 오피 characterised by regular growth in the first number of months accompanied by fast critical neurologic deterioration; the average age of Demise is 24 months (vary 8 months to 9 yrs). Later-onset Krabbe condition is way more variable in its presentation and illness system. [from GeneReviews]
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